Cinfa lanza Ns Lipoless, un complemento nutricional que ayuda a disminuir la grasa corporal acumulada
La fórmula de este producto actúa a través de cuatro efectos: lipolítico, térmogénico, antiangiogénico y antioxidante. 23 de Febrero de 2016Pamplona, 23 de febrero de 2016.– Ns Nutritional System, la línea de investigación en nutrición y salud de Laboratorios Cinfa, lanza al mercado Ns Lipoless, un nuevo complemento alimenticio que ayuda a disminuir el almacenamiento de la grasa acumulada en el cuerpo, especialmente en la zona abdominal y en los glúteos y muslos.
En la actualidad, se estima que aproximadamente tres de cada diez españoles tienen obesidad abdominal, un problema más allá de lo estético, ya que se ha comprobado que el aumento de grasa en esta zona supone un incremento del riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular.(1)
Según dónde se produzca esa acumulación de grasa, podemos hablar de dos tipos de obesidad:
- Obesidad Abdominal (central o androide): es la grasa localizada en el abdomen que rodea los órganos interiores. En medidas, estamos ante este tipo de obesidad cuando el perímetro abdominal es mayor de 88 cm en mujeres y de 102 cm en hombres.(2)
- Obesidad Periférica (ginoide): es la grasa acumulada en glúteos, muslos y brazos.
¿CÓMO FUNCIONA NS LIPOLESS?
Ns Lipoless funciona a través de cuatro acciones atribuibles a sus activos incluidos en su exclusiva composición: lipolítica, térmogénica, antiangiogénico y antioxidante.
- Acción termogénica y lipolítica:
- Coleus forskholii, que promueve la descomposición de las grasas almacenadas en las células grasas, aumenta el metabolismo basal del organismo y aumenta así la utilización de la grasa corporal.(3)
- Café Verde, que reduce la absorción de glucosa en el intestino e inhibe la su formación en el hígado. Así se utiliza la grasa acumulada como fuente de energía y se favorece su eliminación.(4)
- Acción antiangiogénico: OB-X es una mezcla de extractos de plantas cuyo mecanismo de acción se basa en un efecto antiangiogénico (evita la creación de vasos sanguíneos nuevos en el tejido adiposo frenando su crecimiento).(5)
- Acción antioxidante: gracias a las vitaminas D, E y Zinc incluidas en los activos de este complemento alimenticio.(6)
COMPOSICIÓN:
Ns Lipoless contiene 90 comprimidos (60 verdes y 30 morados) que se presentan en un estuche diseñado para tomarlos durante 30 días.
Comprimidos de color verde:
- Ex. café verde: 450 mg (45% a. clorogénico).
- Cromo: 20 µg.
- Excipientes: celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de silicio, polietilenglicol 6000, estearato de magnesio, ácido esteárico,dióxido de titanio, clorofila cúprica y riboflavina.
Comprimidos de color morado:
- Mezcla OB-X: 333 mg.
- Ex. coleus forskohlii: 84 mg (10% de forskolina).
- Zinc: 3.3 mg.
- Vitamina E: 4 mg.
- Vitamina D: 1,6 mg.
- Excipientes: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, dióxido de silicio, estearato de magnesio, dióxido de titanio, ácido esteárico, carmín deíndigo y ácido carmínico.
Además, Ns Lipoless esta formulado sin gluten, lactosa, ni azúcares añadidos y también es apto para personas diabéticas.
PRESENTACIÓN:
90 comprimidos para 30 días.
MODO DE EMPLEO:
- Tomar 3 comprimidos al día.
- Tomarse el comprimido media hora antes de cada comida con un vaso de agua.
- 1 comprimido verde antes del desayuno.
- 1 comprimido verde antes de la comida.
- 1 comprimido morado antes de la cena.
ADVERTENCIAS DE USO:
- No consumir en casos de hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes.
- No se aconseja durante el embarazo y lactancia.
- Recomendado en mayores de 18 años.
Precio medio en farmacias: 25 euros.
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(1) Alvárez León EE et al. Med Clin (Barc). 2003; 120:172-4.
(2) Fundación Española del Corazón: http://www.fundaciondelcorazon.com/prevencion/riesgo-cardiovascular/obesidad-abdominal.html.
(3) Shonteh Henderson et al. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 2(2): 54-62, 2005.
(4) Onakpoya I et al. Gastroenterol Res Pract 2011.
(5) M-Y Kim et al. International Journal of Obesity 2010; 34:820-830.
(6) Valdecantos MP et al. Revista de investigación clínica 2009; 61(2):127-13